药石科技炉边对话：CDMO 的绿色跃迁与全球韧性供应链构建

2025年6月24日CPHIChina展会现场，一场聚焦CDMO行业绿色转型的炉边对话揭开了中国医药制造升级的深层逻辑。五位来自政策制定、产业创新、国际业务、绿色技术实践及海外协会的重磅嘉宾——药石科技创始人兼董事长杨民民博士、中国医药企业管理协会副会长王学恭、泰励生物创始人兼CEO张彦涛博士、药石科技常务副总经理兼CDMO业务负责人陈志红博士、BSI医疗健康与生命科学部门全球总监CourtneySoulsby，以药石科技连续两年斩获ACSCMO绿色化学卓越奖为切入点，从技术革新、成本效率博弈到全球竞争力构建，勾勒出中国CDMO从"制造"向"智造"跃迁的路线图。

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在绿色技术与创新范式的讨论中，杨民民博士坦言，安全环保风险与有机化学行业低自动化生产的矛盾，促使药石科技探索连续流、微填充床等新技术。药石科技十年前就开始将微填充床技术应用于氢化反应，并通过固定化催化剂提升选择性，解决传统工艺审批复杂性；积极应用连续流技术覆盖放热、放气等高危反应，实现研发效率与成本优化。陈志红博士补充，药石科技积累50余种连续流技术项目经验，30%以上研发项目应用该技术，生产层面效率提升、成本降低，而2022年ICHQ13指南推动中美欧监管接轨，截至2024年全球超20款应用连续流工艺的新药获批，平衡了绿色转型与合规需求。张彦涛博士则指出中美绿色化学存在较多落地差异，如定义不统一、PMI指标局限，国际客户更重交付时效等，而药石科技通过BuildingBlock策略从源头优化分子设计，呼吁多界协同平衡经济与环保。王学恭副会长强调，中国将绿色转型上升为国策，工信部从传统产业升级、低碳产业培育、绿色服务鼓励三方面发力，未来聚焦行业标准树立与监管流程简化。CourtneySoulsby则以BSI推动抗生素废水排放标准化为例，指出欧洲药品招标中环境指标权重达30%，高于价格因素，可持续制造已成为核心采购考量。

谈及绿色转型的成本与效率博弈，陈志红博士以药石科技2023年ACSCMO绿色化学卓越奖获奖项目为例，连续流技术将药物中间体生产周期从40天压缩至10天，占地降为5%，溶剂用量减超50%，实现"降本-增效-减排"。杨民民博士透露，药石科技依托BuildingBlock业务体量，60%以上该业务及30%-40%的CDMO业务应用新技术，通过反应标准化降低设备成本，形成良性循环，全流程集成连续化虽需投入但规模化后成本潜力显著。张彦涛博士提出"时间考验"标准，CDMO需平衡长期绿色主义与短期利益，药石科技的BuildingBlock策略兼顾交付与工艺可持续性。王学恭副会长指出，中国制药工业2024年API出口额近500亿美元，但国内企业面临内卷与欧美碳关税压力，需政策营造良性生态、提升强制性标准。CourtneySoulsby强调，欧洲采购机构已将可持续性指标认证纳入硬性要求，独立验证的环保实践在招标中具竞争优势。

在探讨中国CMC的全球竞争力与挑战时，张彦涛博士指出行业关注点已从硬件建设转向流程管理，印证绿色制造能力提升。杨民民博士透露药石科技海外策略：基于连续流技术构建"本地研发+全球交付"模式，可大幅降低人力需求，突破欧美成本与环保瓶颈，实现从成本驱动到技术驱动转型。王学恭副会长用数据说明中国医药产业跃迁：2024年创新药licenseout总额约500亿美元，呼吁药石科技等中国CDMO加速出海，推动中国制造布局全球重要市场。CourtneySoulsby指出，中国CDMO的短板在于未能有效对国际客户传达绿色成果，建议以认证文件、可持续数据等可审计的数据证据打破"低成本代工"认知。

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对话尾声，诸位嘉宾的行业洞见云集——杨民民博士以“将精细化学品化工厂转型为智能化办公场景”勾勒产业迭代愿景；张彦涛博士从制造体量维度判断“先进制造技术必然在最大制造国落地生根”；王学恭副会长以“合规经营到卓越运营的进阶之路”道破中国企业全球化必修课题；陈志红博士直击核心，指明“绿色制造能力是企业长期可持续发展的核心竞争力”；CourtneySoulsby则以国际视角揭示“Embedsustainabilityrightfromthebeginning-andthroughouttheproductdevelopmentlifecycle”的现实博弈，强调商务沟通的破局价值。这场对话不仅是技术与理念的碰撞，也折射出中国医药产业正以绿色智造为支点重构全球价值链，为"中国智造"在全球医药产业格局中确立更具竞争力的发展坐标。

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