武汉诺伊激光闪耀2025美国泌尿外科年会(AUA）

2025年4月29日，拉斯维加斯——诺伊激光(RheinLaserTechnologies)在美国泌尿外科领域最具影响力的年度盛会(AUA2025)上隆重推出其革命性产品——新一代UroFiber150Q超脉冲铥光纤激光系统。这一创新医疗激光系统提供高达150W的超脉冲和连续输出，旨在彻底改变泌尿系结石和良性前列腺增生(BPH)的治疗方式。目前，该产品已正式向美国FDA递交认证申请，这不仅代表了当前全球超脉冲铥光纤激光最领先的技术，更展现了中国企业在高端医疗设备领域的创新实力与国际领导力，标志着中国制造在全球医疗科技舞台的强势崛起。

UroFiber150Q融合了尖端光纤激光技术、精密工程设计和临床需求，专为泌尿系统结石碎石术及良性前列腺增生(BPH)等微创治疗而打造。UroFiber150Q采用先进的1940nm铥光纤激光技术，实现了亚毫米级的切割精度，同时显著降低了周围组织的热损伤风险。在性能参数方面，UroFiber150Q超脉冲功能可实现1500W的峰值功率，单脉冲能量最高可达10J，脉冲频率范围扩展至4800Hz，是泌尿外科领域中最为多样化和强大的解决方案之一。这些突破性的技术指标不仅提升了碎石与组织切割效率，也优化了术中操控体验，极大降低热损伤风险，从而为临床医师提供了兼具高效性、精准性和安全性的创新治疗选择。

从激光物理特性角度来看，UroFiber150Q采用的1940nm铥激光波长相较于传统2090nm钬激光展现出显著的技术优势，其高达4倍的水吸收系数直接转化为两项关键临床效益：一方面，显著提升的组织能量吸收效率可使碎石时间缩短50%，从而大幅提高手术效率;另一方面，优化的能量传输特性能够确保更精准的组织作用深度，有效降低周围组织热损伤风险。这些特性使UroFiber150Q在泌尿外科领域具有突破性的临床应用价值，更为微创碎石及良性前列腺增生手术确立了新的技术标准。

除了全新推出的UroFiber150Q外，诺伊激光还重点展示了另一款已获得美国FDA认证的产品——UroFiber60Q激光系统。该认证不仅证明了产品在安全性、有效性及质量体系方面达到国际领先标准，也展示了诺伊激光强大的研发能力与合规体系。作为全球医疗器械监管的金标准，FDA认证为诺伊激光打开了通往高端医疗市场的大门，更向全球医疗从业者传递了一个明确信号：这家中国创新企业完全具备与国际医疗巨头同台竞技的技术实力与品质保证。这一重要里程碑的达成，将显著提升诺伊激光在全球泌尿外科领域的品牌影响力和市场竞争力。

“我们很高兴能在AUA2025展会上推出全新升级的UroFiber150Q。”诺伊激光总经理杨林博士表示，“这款革命性产品不仅重新定义了手术激光的功率标准，更通过突破性的精准控制技术，为临床医生提供了前所未有的手术体验。目前，我们已正式启动该产品的FDA认证程序，相信凭借其卓越的技术优势，将很快获得美国市场的准入许可。”杨林博士进一步强调：“结合我们已通过FDA认证的UroFiber60Q系统，诺伊激光已构建起完整的泌尿科激光治疗解决方案。这一里程碑式的创新成果，充分体现了我们以临床需求为导向，以患者安全为核心的研发理念，以及推动全球泌尿外科技术进步的不懈追求。”

展会期间，诺伊激光展台成为全场焦点，吸引了全球泌尿外科领域的广泛关注。来自美国IPG、美国波士顿科学(BostonScientific)、美国碧迪医疗(BD)、美国COOK等国际医疗巨头的技术专家和高管专程前来洽谈，就技术创新与市场合作展开深入交流。特别值得一提的是，德国、法国、意大利等欧洲医疗强国以及土耳其、阿联酋等新兴市场的优质经销商纷纷表达强烈合作意向。他们一致认为，诺伊激光凭借卓越的产品性能和极具竞争力的性价比优势，正在快速填补全球市场空白，有望重塑行业格局。这种来自国际专业买家的高度认可，充分彰显了诺伊激光在全球医疗激光领域的崛起态势和巨大发展潜力。

UroFiber150Q的亮相在业界引起广泛关注，众多国际知名泌尿外科专家对该产品的临床应用前景给予高度评价，认为其创新设计将显著提升泌尿外科手术的效率和治疗效果。作为医疗激光技术领域的开拓者，诺伊激光始终秉持“创新驱动、质量为本、合规发展”的核心价值观，此次亮相进一步巩固了其全球医疗激光解决方案领导者的地位。面向未来，公司将继续聚焦泌尿外科及微创治疗领域的技术突破，坚持自主创新与国际合规双轮驱动的发展战略，深化全球服务体系布局。诺伊激光将以“科技守护健康”为使命，持续输出具有国际竞争力的创新成果，为全球医疗健康事业贡献更多中国智慧，让创新科技之光惠及人类健康福祉。

声明：发布该信息旨在为读者提供更多新闻资讯。所涉内容不构成投资、消费建议，仅供读者参考。

责任编辑：李震